Date published: 2025-9-6

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PTP Inhibitor III (CAS 29936-81-0)

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备用名:
α-Bromo-4-(carboxymethoxy)acetophenone
应用:
PTP Inhibitor III 是一种细胞渗透性化合物,可抑制多种 PTPs
CAS号码:
29936-81-0
纯度:
≥90%
分子量:
273.1
分子式:
C10H9BrO4
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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PTP抑制剂III是一种细胞渗透性化合物,可抑制多种PTPs(蛋白酪氨酸磷酸酶)。PTPs有助于平衡血管细胞中信号蛋白的激活,并使细胞保持正常状态。与PTP I抑制剂相比,该化合物与含有磷酸酶SHP-1的的SH2结构的催化域的亲和力更高。


PTP Inhibitor III (CAS 29936-81-0) 参考文献

  1. 谷胱甘肽通过调节低分子量蛋白-酪氨酸磷酸酶的氧化还原状态来调节血小板衍生生长因子依赖性细胞信号传导。  |  Kanda, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 28518-28. PMID: 16893901
  2. 血管 PTPs:2 型糖尿病相关血管功能障碍的当前发展和利用挑战。  |  Popov, D. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 389: 1-4. PMID: 19715673
  3. 髓系细胞上表达的免疫受体 1(IREM-1)通过调节细胞外调节激酶(ERK)的活性,抑制 B 细胞活化因子(BAFF)介导的 THP-1 细胞炎症调节。  |  Lee, SM., et al. 2010. Clin Exp Immunol. 161: 504-11. PMID: 20646006
  4. 含有 IREM-1 ITIM 样序列的合成肽通过 SHP-1 和/或 PI3K 抑制 BAFF 介导的白细胞介素-8 表达和吞噬作用。  |  Lee, SM., et al. 2011. Immunology. 134: 224-33. PMID: 21896016
  5. CD300a和CD300f通过激活人单核细胞系中的SHP-1和/或SHP-2,对MyD88和TRIF介导的TLR信号通路进行不同程度的调控。  |  Kim, EJ., et al. 2012. Immunology. 135: 226-35. PMID: 22043923
  6. 含有 IREM-1 (CD300F) ITIM 样序列的合成肽通过激活 SHP 和/或 PI3K 对 MyD88 和 TRIF 介导的 TLR 信号进行不同程度的调节。  |  Lee, SM., et al. 2012. Clin Exp Immunol. 167: 438-46. PMID: 22288587
  7. 含有 ITIM 样结构域的合成肽通过激活 SHP-1 和 PI3K 阻止炎症介质的表达和癌细胞的迁移/侵袭。  |  Kim, JK., et al. 2012. Cancer Invest. 30: 364-71. PMID: 22571339
  8. SHPS-1 和代表其 ITIM 的合成肽能通过激活 THP-1 细胞中的 SHP 和 PI3K 抑制 TLR 信号的 MyD88 通路,但不能抑制 TRIF 通路。  |  Kim, EJ., et al. 2013. Inflamm Res. 62: 377-86. PMID: 23314616
  9. Shp-1 可使大鼠背根神经节神经元中的 TRPV1 去磷酸化,并减轻 CFA 引起的炎性疼痛。  |  Xiao, X., et al. 2015. Pain. 156: 597-608. PMID: 25790452
  10. 索拉非尼及其衍生物 sc-1 通过抑制信号转导和转录激活因子 3 发挥抗纤维化作用。  |  Su, TH., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 7243-8. PMID: 26039995
  11. HNF1α调控的lncRNA HNF1A-AS1通过增强SHP-1的磷酸酶活性逆转肝细胞癌的恶性程度。  |  Ding, CH., et al. 2018. Mol Cancer. 17: 63. PMID: 29466992
  12. 肿瘤分泌的 Pros1 可抑制巨噬细胞 M1 极化,从而降低抗肿瘤免疫反应。  |  Ubil, E., et al. 2018. J Clin Invest. 128: 2356-2369. PMID: 29708510
  13. 通过SHP-1介导的STAT3和Akt/VEGFR2通路抑制肝癌中的STAT-3和Akt/VEGFR2通路,黄连素可减轻STAT-3的活性并克服索拉非尼的耐药性。  |  Saraswati, S., et al. 2019. Cell Commun Signal. 17: 127. PMID: 31619257

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PTP Inhibitor III, 10 mg

sc-222224
10 mg
RMB3182.00