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PTEN双切口酶质粒(m) | sc-422475-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
PTEN双切口酶质粒(m2) | sc-422475-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
小鼠 Pten 基因编码 PTEN,这是一种脂质兼具蛋白磷酸酶,可通过将 PIP3 去磷酸化为 PIP2 来拮抗 PI3K 信号传导,从而限制 AKT/mTOR 通路活性。借助这一作用,PTEN 调控细胞生长、存活、增殖、迁移以及代谢稳态,并影响基因组稳定性与 DNA 损伤应答。对 PTEN 依赖性信号的扰动被广泛用于在哺乳动物体系中模拟生长因子信号失调及细胞分化程序改变。在小鼠生物学研究中,Pten 常用于组织发育、免疫调控和神经元功能等情境;在这些方面,PI3K–AKT 信号强度是决定表型的关键因素。
PTEN 双切酶质粒(m)由一对匹配的质粒组成,专为在 mouse 细胞系中对 Pten 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Pten内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏Pten的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了Pten基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。