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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PSS2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-424258 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PSS2 HDR 质粒 (m) | sc-424258-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
磷脂酰丝氨酸合酶2(PSS2)由小鼠基因 Ptdss2 编码,催化通过碱基交换反应将磷脂酰乙醇胺转化为磷脂酰丝氨酸。磷脂酰丝氨酸是一种关键的阴离子磷脂,会影响膜曲率、囊泡运输以及细胞器稳态。PSS2 通过塑造内质网及相关膜系统的磷脂组成,参与脂质重塑、自噬调控以及与凋亡相关的膜信号传导等过程。磷脂酰丝氨酸可用性的改变能够调节受体信号平台和线粒体功能,从而将依赖 Ptdss2 的脂质代谢与细胞应激反应联系起来。在实验模型中,磷脂生物合成与磷脂酰丝氨酸动态的失衡与神经生物学、代谢功能障碍以及癌细胞膜适应等研究相关。
PSS2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ptdss2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ptdss2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PSS2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ptdss2靶位点的同源臂包围。
与 PSS2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ptdss2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。