Date published: 2025-9-6

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Proteasome Inhibitor II

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备用名:
Z-LLF-CHO
应用:
Proteasome Inhibitor II 是一种强效、细胞渗透性和可逆的蛋白酶体抑制剂
纯度:
≥95%
分子量:
509.7
分子式:
C29H39N3O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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蛋白酶体抑制剂 II 已成为科学研究的重要工具,尤其是在蛋白酶体生物学和蛋白质降解研究领域。蛋白酶体是一种负责降解细胞内蛋白质的多亚基蛋白复合物。其作用机制是与蛋白酶体的催化位点可逆结合,从而阻止底物的识别和降解。利用蛋白酶体抑制剂 II 进行的研究为蛋白质周转、细胞稳态和各种信号通路的调控提供了宝贵的见解。此外,这种抑制剂还有助于阐明蛋白酶体在细胞周期进展、细胞凋亡和免疫反应等细胞过程中的作用。此外,蛋白酶体抑制剂 II 还被用于研究以蛋白酶体功能失调为特征的疾病(包括癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病)的病理生理学。蛋白酶体抑制剂 II 在调节蛋白酶体活性方面的特异性和有效性,使其成为破译蛋白质降解的复杂机制和确定蛋白酶体相关疾病新靶点不可或缺的工具。


Proteasome Inhibitor II 参考文献

  1. 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在母鸡颗粒细胞中的表达和活性。  |  Johnson, AL., et al. 2007. Reproduction. 133: 609-16. PMID: 17379655
  2. 抑制蛋白酶体活性可使人类粒细胞肿瘤细胞对 TRAIL 诱导的细胞死亡敏感。  |  Woods, DC., et al. 2008. Cancer Lett. 260: 20-7. PMID: 18031928
  3. NF-kappaB 抑制剂可诱导 Epstein-Barr 病毒阳性鼻咽癌细胞产生溶解性细胞毒性。  |  Liu, SF., et al. 2008. Cell Biol Int. 32: 1006-13. PMID: 18579417
  4. 斑马鱼侧线中药物诱导的细胞死亡途径剖析  |  Coffin, AB., et al. 2013. Apoptosis. 18: 393-408. PMID: 23413197
  5. NF-κB 抑制剂与抗疱疹病毒药物联合使用对体外 Epstein-Barr 病毒阳性胃癌的细胞毒作用。  |  Ordonez, P., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 2359-67. PMID: 27430429
  6. 利用斑马鱼幼体侧线研究对顺铂诱发的耳毒性的保护作用:范围综述。  |  Domarecka, E., et al. 2020. Int J Immunopathol Pharmacol. 34: 2058738420959554. PMID: 33084473
  7. 垂体多催化蛋白酶复合物中存在五种不同蛋白水解成分的证据。裂解支链氨基酸和小中性氨基酸羧基键的两种成分的特性。  |  Orlowski, M., et al. 1993. Biochemistry. 32: 1563-72. PMID: 8431436
  8. 14C]-3,4-二氯异香豆素与垂体和脾脏多催化蛋白酶复合物(蛋白酶体)亚基的反应。  |  Orlowski, M., et al. 1997. Biochemistry. 36: 13946-53. PMID: 9374874
  9. 导致抑制剂 kappaB 蛋白降解的主导信号介导了 CD40 配体拯救 WEHI 231 未成熟 B 细胞免于受体介导的凋亡。  |  Schauer, SL., et al. 1998. J Immunol. 160: 4398-405. PMID: 9574544
  10. 蛋白酶体抑制剂在人类伯基特淋巴瘤小鼠模型中诱导的肿瘤生长抑制作用。  |  Orlowski, RZ., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4342-8. PMID: 9766662

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Proteasome Inhibitor II, 1 mg

sc-301618
1 mg
RMB621.00

Proteasome Inhibitor II, 5 mg

sc-301618A
5 mg
RMB1986.00