Date published: 2025-9-8

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Propargyl α-D-Galactopyranoside (CAS 913074-13-2)

0.0(0)
寫評論提問

CAS号码:
913074-13-2
分子量:
218.20
分子式:
C9H14O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Propargyl α-D-Galactopyranoside 是一种备受科学研究关注的化合物,尤其是在碳水化合物化学和糖生物学领域。这种化合物具有独特的结构特征和反应活性,是合成糖共轭物和基于碳水化合物的探针的多功能构件。其主要研究应用之一是开发糖基化方法和生物大分子位点选择性修饰策略。Propargyl α-D-Galactopyranoside 可以与叠氮功能化分子发生铜催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)反应,即通常所说的点击化学反应,从而实现碳水化合物与蛋白质、肽和核酸等各种生物大分子的高效共轭。这种点击化学方法可精确控制共轭部位,并可生成具有定制特性的各种糖共轭物,用于研究碳水化合物与蛋白质的相互作用、细胞表面聚糖以及聚糖介导的生物过程。此外,丙炔基 α-D-Galactopyranoside 还可用于代谢标记研究和基于碳水化合物的成像技术。通过将丙炔基修饰糖加入细胞糖共轭物,研究人员可以利用生物正交化学探针和荧光显微镜追踪活细胞内糖的生物合成、运输和定位。此外,在半乳糖残基上引入丙炔基团有助于合成功能化聚糖,从而开发出聚糖微阵列,作为研究碳水化合物与蛋白质相互作用、聚糖结合蛋白和聚糖分析的高通量平台。总之,丙炔基α-D-吡喃半乳糖苷是碳水化合物化学研究中的一种宝贵工具,它可以合成复杂的糖轭合物,让人们深入了解碳水化合物在生物系统中的作用。


Propargyl α-D-Galactopyranoside (CAS 913074-13-2) 参考文献

  1. 通过氟原双点击化学制备 3,4-双三唑香豆素-糖共轭物及其与银(I)在水介质中的淬灭特异性[J].  |  He X P, Song Z, Wang Z Z. 2011. Tetrahedron. 67(19): 3343-3347.
  2. 使用苯硼酸对无保护六吡喃糖苷进行区域选择性无锡硫酸化反应  |  Fukuhara K, Shimada N, Nishino T. 2016. Acid[J]. 902-905.
  3. 有机锡催化的二元醇和多元醇的区域选择性单烷基化和多烷基化及其在高附加值碳水化合物中间体合成中的应用[J].  |  Xu H, Ren B, Zhao W. 2016. Tetrahedron,. 72(24): 3490-3499.
  4. 加强肝细胞癌治疗的综合给药系统[J].  |  Ye Z, Wu W R, Qin Y F. 2018. Advanced Functional Materials. 28(18): 1706600.

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Propargyl α-D-Galactopyranoside, 25 mg

sc-212591
25 mg
RMB3385.00