Proglumetacin (CAS 57132-53-3)
备用名:
Proglumetacinum
CAS号码:
57132-53-3
分子量:
844.43
分子式:
C46H58ClN5O8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Proglumetacin 是环氧化酶的强效抑制剂，以 COX-1 和 COX-2 酶为靶点。这种抑制作用会导致参与炎症反应的前列腺素分泌减少。通过降低前列腺素水平，前列美辛发挥了抗炎、镇痛和解热作用。在分子水平上，丙氟美他嗪与 COX 酶的活性位点结合，阻止花生四烯酸转化为前列腺素 H2。这种前列腺素合成途径的中断最终导致炎症和疼痛的减轻。前列美辛的作用机制包括特异性抑制 COX 酶，从而减少前列腺素的产生，并产生抗炎作用。
Proglumetacin (CAS 57132-53-3) 参考文献
- 非甾体抗炎药物丙磺舒可增强自然杀伤细胞的活性。 | Conti, P., et al. 1989. Agents Actions. 26: 216-8. PMID: 2653004
- 马来酸丙卢美辛及其主要代谢物对大鼠过敏性气囊炎症的影响 | Ono, N., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 142: 245-51. PMID: 2826180
- 脂质毒素 A 可促进人体多形核白细胞悬浮液中血栓素的释放。 | Conti, P., et al. 1987. FEBS Lett. 225: 103-8. PMID: 3121389
- 重组白细胞介素 1 和肿瘤坏死因子协同作用，使人类中性粒细胞释放血栓素, 6-KETO-PGF1 alpha 和 PGE2。 | Conti, P., et al. 1988. Scand J Rheumatol Suppl. 75: 318-24. PMID: 3266363
- 吲哚美辛和丙谷美辛对大鼠胃黏膜体外释放的 6-oxo-PGF1 alpha 的比较效应 | Conti, P., et al. 1986. Int J Tissue React. 8: 31-4. PMID: 3512465
- 狗静脉注射或口服丙谷美辛及其代谢物后的血浆水平。 | Setnikar, I., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 698-702. PMID: 3663267
- 大鼠口服[14C]-丙谷美辛的药代动力学和新陈代谢。 | Makovec, F., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 806-13. PMID: 3675676
- 丙谷美辛对类风湿性关节炎和骨关节炎的维持治疗。 | Bozsóky, S. and Zahumenszky, Z. 1983. Pharmatherapeutica. 3: 305-13. PMID: 6844368
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Proglumetacin, 5 mg | sc-489877 | 5 mg | RMB4513.00 |