Date published: 2026-7-21

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Progesterone Receptor CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422214

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说明书
  • 针对种属:mouse
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Progesterone Receptor CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(m) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在Progesterone Receptor基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:Progesterone Receptor: sc-398898,通过WB, IF或者IHC分析
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    Progesterone Receptor CRISPR/Cas9 KO质粒 (m)

    sc-422214
    20 µg
    CNY2986.00

    概述

    Pgr 编码小鼠孕激素受体(PGR),这是一种由配体激活的核激素受体,作为转录因子调控孕激素下游的基因程序。与激素结合后,PGR 形成二聚体并转位入核,通过调节染色质可及性以及 RNA 聚合酶 II 的招募,协同促进上皮分化、蜕膜化、着床及乳腺发育。PGR 信号与雌激素受体通路、MAPK/PI3K 级联反应及共调节因子复合体相互衔接,从而精细调控细胞周期进程、免疫调节和组织重塑。Pgr 活性失调或受体同工型比例改变,常被用于建立生殖内分泌表型模型,并用于研究与子宫生物学和乳腺生理相关的激素依赖性变化。

    Progesterone Receptor CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Pgr基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Pgr基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Pgr开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Progesterone Receptor蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建Pgr缺失的细胞模型,用于Progesterone Receptor信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 Progesterone Receptor 功能至关重要的 Pgr 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 Pgr 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 Progesterone Receptor CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Progesterone Receptor CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Pgr 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 Progesterone Receptor HDR 质粒(m)编码的 HDR 供体构建体以及 Progesterone Receptor HDR质粒(m2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由Pgr同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Pgr靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。