Procainamide 抗体 (704): sc-57985

普罗卡因酰胺抗体（704）是一种IgG1型小鼠单克隆抗体，用于检测普罗卡因酰胺蛋白。普罗卡因酰胺抗体（704）以非偶联形式提供，即不与其他物质结合的纯抗体。普罗卡因酰胺是一种Ia类药物，用于临床治疗心律失常。它通过阻断开放的钠离子通道来发挥作用，从而延长心脏的动作电位时相。这导致心脏电信号的传导速度减慢，并最终降低动作电位的上升速率，这可能导致心电图上QRS波群的增宽。该药物的活性代谢产物是N-乙酰普罗卡因酰胺，主要通过肾脏和泌尿系统排出。普罗卡因酰胺可以通过静脉注射或口服给予，并可用于治疗室上性和室性心律失常。然而，普罗卡因酰胺可能会产生一些有问题的副作用，包括皮疹、肌痛和超敏反应。在某些情况下，普罗卡因酰胺可能刺激机体产生针对自身细胞成分的抗体，这可能导致类似系统性红斑狼疮的自身免疫反应。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

Procainamide 抗体 (704) 参考文献:

1. 肾上皮细胞系 LLC-PK1 中普鲁卡因胺的转运。  |  Takano, M., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1108: 133-9. PMID: 1637838
2. IA类抗心律失常药物中毒。奎尼丁, 普鲁卡因胺和地索比拉米。  |  Kim, SY. and Benowitz, NL. 1990. Drug Saf. 5: 393-420. PMID: 2285495
3. N-acetyl procainamide 和普鲁卡因胺在人体中的药代动力学和药效学相互作用。  |  Funck-Brentano, C., et al. 1989. J Cardiovasc Pharmacol. 14: 364-73. PMID: 2476614
4. 通过评估起搏 QRS 持续时间随周期长度的变化，预测普鲁卡因胺治疗后室性心动过速的周期长度。  |  Marchlinski, FE., et al. 1989. Circulation. 79: 39-46. PMID: 2910546
5. 普鲁卡因胺：临床药理学和对室性心律失常的疗效。  |  Giardina, EG. 1984. Ann N Y Acad Sci. 432: 177-88. PMID: 6084435
6. N-乙酰普鲁卡因胺导致心搏骤停。  |  Olshansky, B., et al. 1982. Am J Cardiol. 50: 1439-41. PMID: 6183970
7. 普鲁卡因胺：对其价值和危险的看法。  |  Ellenbogen, KA., et al. 1993. Heart Dis Stroke. 2: 473-6. PMID: 8137053
8. 普鲁卡因胺对蝙蝠毒素激活的钠通道的双重作用：开放通道阻滞和防止失活。  |  Zamponi, GW., et al. 1993. Biophys J. 65: 2324-34. PMID: 8312472
9. 用稳定同位素方法同时研究普鲁卡因胺和 N-乙酰普鲁卡因胺动力学。  |  Dutcher, JS., et al. 1977. Clin Pharmacol Ther. 22: 447-57. PMID: 902457