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PPARγ拮抗剂III,G3335是一种可渗透细胞的二肽,它作为选择性且可逆的PPAR gamma拮抗剂(KD ~ 8 muM)起作用。在转染的COS-7细胞中,它以剂量依赖的方式(IC50 = 31.9 µM)抑制罗格列酮(100 nM)的激动剂活性。PPARγ拮抗剂III,G3335是一种小分子化合物,它选择性地抑制过氧化物酶体增殖物激活受体gamma(PPARγ)的活性,PPARγ是一种参与调节基因表达和各种代谢过程的核受体。通过拮抗PPARγ,该化合物可以调节PPARγ介导的转录活性和下游信号通路。它可以用于研究抑制PPARγ活性对脂肪生成和脂质代谢的影响。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PPARγ Antagonist III, G3335, 50 mg | sc-202771 | 50 mg | RMB1128.00 | |||
PPARγ Antagonist III, G3335, 100 mg | sc-202771A | 100 mg | RMB2256.00 |