Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422385
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在PP2B-Aγ基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422385 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Ppp3cc 编码钙调神经磷酸酶（calcineurin，PP2B）的γ型催化亚基（PP2B-Aγ）。钙调神经磷酸酶是一种依赖 Ca2+/钙调蛋白的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶，能够将细胞内钙信号与去磷酸化程序耦联起来，从而调控转录与细胞骨架动态。PP2B-Aγ 参与多种钙依赖性信号网络，例如对 NFAT 的调控、与突触活动相关的重塑，以及在兴奋性细胞和免疫相关细胞类型中的刺激依赖性基因表达。通过调节关键信号中间体的磷酸化状态，钙调神经磷酸酶影响包括神经元可塑性、发育以及细胞状态转换在内的多种过程。钙调神经磷酸酶通路活性的失衡在神经生物学与免疫信号传导等背景下被广泛研究，为解析钙驱动的转录调控机制提供了与疾病相关的研究框架。
PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Ppp3cc基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Ppp3cc基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Ppp3cc开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使PP2B-Aγ蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Ppp3cc缺失的细胞模型，用于PP2B-Aγ信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 PP2B-Aγ 功能至关重要的 Ppp3cc 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Ppp3cc 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 PP2B-Aγ CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Ppp3cc 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 PP2B-Aγ HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 PP2B-Aγ HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Ppp3cc同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Ppp3cc靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。