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PLIC-1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408872 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PLIC-1 HDR 质粒 (h) | sc-408872-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
UBQLN1 编码泛素样蛋白 PLIC-1(ubiquilin-1),是一种蛋白质稳态调节适配器,借助其泛素样(UBL)和泛素相关(UBA)结构域,将多聚泛素化底物连接到 26S 蛋白酶体。PLIC-1 参与细胞质与内质网中的蛋白质质量控制,影响内质网相关降解(ERAD)、依赖泛素的周转以及细胞应激反应。通过这些作用,UBQLN1 影响调控蛋白聚集、自噬与蛋白酶体的串话,以及蛋白组稳态维持等通路。UBQLN1 功能失调与多种蛋白病及神经退行性相关表型有关,因此在研究聚集体清除机制与应激信号传导方面具有重要意义。
PLIC-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的UBQLN1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对UBQLN1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PLIC-1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定UBQLN1靶位点的同源臂包围。
与 PLIC-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在UBQLN1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。