Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
Placental lactogen Iα CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422276
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Placental lactogen Iα CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Placental lactogen Iα基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Placental lactogen Iα CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422276 | 20 µg | $397.00 |
概述
Prl3d1 编码小鼠胎盘催乳素 Iα，这是一种泌乳素/生长激素家族的激素，在妊娠期主要由滋养层谱系细胞产生。胎盘催乳素 Iα 通过激活泌乳素受体信号，影响 JAK2–STAT5 及相关转录程序，并通过内分泌与旁分泌作用协同调控母体代谢适应、支持胎儿生长。在胎盘中，Prl3d1 参与滋养层分化、胎盘内分泌功能以及母胎界面营养分配的调控。胎盘催乳素通路的失调常在胎盘形成受损、胎儿生长受限以及妊娠相关代谢表型等模型中被研究。
Placental lactogen Iα CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Prl3d1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Prl3d1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Prl3d1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Placental lactogen Iα蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Prl3d1缺失的细胞模型，用于Placental lactogen Iα信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Placental lactogen Iα 功能至关重要的 Prl3d1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Prl3d1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Placental lactogen Iα CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Placental lactogen Iα CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Prl3d1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Placental lactogen Iα HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Placental lactogen Iα HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Prl3d1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Prl3d1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。