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PION CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406374 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PION HDR 质粒 (h) | sc-406374-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
γ-分泌酶激活蛋白(GSAP)通过促进γ-分泌酶依赖性的淀粉样前体蛋白(APP)加工,调控膜内蛋白水解过程,从而影响淀粉样β(Aβ)肽的生成。GSAP 通过与γ-分泌酶复合体的功能性耦联,影响受调控的蛋白水解以及与膜蛋白周转和神经元稳态相关的下游信号级联反应。GSAP 活性改变与神经退行性变相关机制有关,尤其涉及淀粉样生成性加工及突触功能障碍等通路。因此,GSAP 常被用于研究γ-分泌酶生物学、APP 转运以及与蛋白稳态(proteostasis)相关的应激反应等模型中。
PION CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的GSAP基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对GSAP基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PION HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定GSAP靶位点的同源臂包围。
与 PION CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在GSAP 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。