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PIG-O CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417597 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PIG-O HDR 质粒 (h) | sc-417597-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
PIGO 编码 PIG-O,是内质网中糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定结构生物合成机制的核心组分之一。PIG-O 参与 GPI 糖链的晚期重塑,促进 GPI 锚定结构的成熟;该成熟过程对于多种参与黏附、信号传导及免疫相关过程的 GPI 锚定蛋白在细胞表面的正确呈递至关重要。GPI 锚定结构生物合成受损会扰乱膜蛋白转运与脂筏组织,从而改变下游受体信号传导和细胞稳态。PIGO 的遗传缺陷与影响神经发育及多系统功能的先天性糖基化障碍相关,因此与研究 GPI 锚定通路功能失调的机制密切相关。
PIG-O CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PIGO基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PIGO基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PIG-O HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PIGO靶位点的同源臂包围。
与 PIG-O CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PIGO 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。