PIEZO2慢病毒激活颗粒(h): sc-412957-LAC

PIEZO2 编码一种由机械刺激激活的非选择性阳离子通道，可将细胞膜张力转化为快速的 Ca2+ 内流，从而塑造感觉神经元及其他机械敏感细胞类型中的机械传导过程。PIEZO2 的活性把物理刺激与下游依赖钙的信号传导连接起来，影响神经元兴奋性、细胞骨架重塑以及与触觉和本体感觉通路相关的转录反应。PIEZO2 的遗传变异或功能失调与体感处理改变及神经肌肉表型相关，因此成为感觉生物学与机械生物学领域广泛研究的靶点。在体外研究中，PIEZO2 通常在机械诱发电流、钙信号动力学以及机械敏感基因表达程序等模型中进行检测与解析。

PIEZO2 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 PIEZO2 表达。

PIEZO2 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在PIEZO2转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性PIEZO2表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 PIEZO2 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。