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PHF19 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408215 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PHF19 HDR 质粒 (h) | sc-408215-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
PHF19(PHD 指结构域蛋白 19)是一种与染色质相关的调控因子,作为多梳抑制复合体 2(PRC2)的关键辅助组分,帮助将 PRC2 靶向并稳定在染色质上,从而促进 H3K27 三甲基化并实现转录沉默。通过与组蛋白修饰标记及 PRC2 各亚基的相互作用,PHF19 参与谱系程序的表观遗传调控、细胞周期调节以及细胞身份的维持。PHF19 活性失调与多种癌症中观察到的染色质状态改变和异常基因抑制程序有关,支持其在研究致癌性表观遗传重塑中的重要性。对 PHF19 的研究有助于阐明人类细胞中依赖 Polycomb 的抑制机制、染色质可及性变化以及转录网络重编程的分子机制。
PHF19 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PHF19基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PHF19基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PHF19 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PHF19靶位点的同源臂包围。
与 PHF19 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PHF19 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。