
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PGK2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404835 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PGK2 HDR 质粒 (h) | sc-404835-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
磷酸甘油酸激酶2(PGK2)编码一种在睾丸中富集表达的糖酵解酶,催化1,3-二磷酸甘油酸向3-磷酸甘油酸的转化并产生ATP,从而支持由葡萄糖供能。作为广泛表达的PGK1的功能性对应物,PGK2在精子发生过程中尤为重要;该过程中ATP需求很高,糖酵解通量与精子运动能力和成熟密切耦联。PGK2通过影响糖酵解中间产物在下游的可用性,将中心碳代谢与细胞氧化还原平衡以及核苷酸生物合成联系起来。PGK2表达失调或功能缺失与男性生育力受损表型相关,为研究生殖细胞能量稳态提供了一个代谢切入点。
PGK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PGK2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PGK2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PGK2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PGK2靶位点的同源臂包围。
与 PGK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PGK2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。