Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
PDK1 Antibody (E-10): sc-515944. Western blot analysis of PDK1 expression in non-transfected 293T: sc-117752 (A) and human PDK1 transfected 293T: sc-113873 (B) whole cell lysates and rat heart tissue extract (C).
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PDK1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2): sc-401084-KO-2
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PDK1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h2） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在PDK1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PDK1: sc-515944，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PDK1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-401084-KO-2 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
人类 PDK1（丙酮酸脱氢酶激酶 1，pyruvate dehydrogenase kinase 1）编码一种线粒体激酶，可通过磷酸化并抑制丙酮酸脱氢酶复合体（PDH），限制丙酮酸向乙酰辅酶 A（acetyl‑CoA）的转化，从而使碳流远离三羧酸循环（TCA）。通过调节葡萄糖氧化与乳酸生成之间的平衡，PDK1 将营养感知与缺氧应答性的代谢重编程相整合，并支持细胞对氧化应激的适应。其活性与糖酵解、线粒体呼吸以及补充反应（anaplerosis）等核心代谢通路相交汇，影响细胞增殖与生存的决策。PDK1 的表达或活性失调与多种疾病背景下观察到的生物能量学改变相关，因此是研究代谢驱动表型机制的一个重要靶点。
PDK1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h2）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PDK1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PDK1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PDK1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使PDK1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PDK1缺失的细胞模型，用于PDK1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 PDK1 功能至关重要的 PDK1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PDK1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 PDK1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 PDK1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PDK1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 PDK1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 PDK1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PDK1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PDK1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。