PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I 的分子结构
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I
查看产品引用文献(1)
应用:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I 是一种具有细胞渗透性、选择性和 ATP 竞争性的 PDGFR 酪氨酸激酶抑制剂
分子量:
276.3
分子式:
C17H12N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
一种具有细胞渗透性的双（1H-2-吲哚基）-1-甲酮化合物，在瑞士 3T3 细胞中作为血小板衍生生长因子（PDGF）受体酪氨酸激酶的选择性 ATP 竞争性抑制剂，在体外和 PAE 细胞中作为 PDGFβ-R 的选择性 ATP 竞争性抑制剂。有效抑制 Flt3（Fms 样酪氨酸激酶 3）的活性。对 Cdk2/细胞周期蛋白 E、表皮生长因子受体、ErbB2、表皮生长因子受体-1、GRK2、JAK-2、PKB/Akt、PKCα,ε,ι 和 c-Src 激酶的活性较弱。使 32D 细胞对辐射诱导的细胞凋亡敏感。抑制受刺激的瑞士 3T3 细胞的 DNA 合成（≤ 30 µM）以及经 TEL-Flt3 转染的 BA/F3 细胞的增殖。
抑制剂：
Flt-3/Flk-2, 和 PDGFR.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-222142 | 1 mg | RMB2144.00 |