非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
PDE5A 抗体 (D-3): sc-398747. HEK293 全细胞裂解液中 PDE5A 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
PDE5A双切口酶质粒(h): sc-401627-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PDE5A 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- PDE5A双切酶质粒（h）和PDE5A双切酶质粒（h2）编码针对PDE5A的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PDE5A: sc-398747，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PDE5A双切口酶质粒(h) | sc-401627-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PDE5A双切口酶质粒(h2) | sc-401627-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PDE5A 编码磷酸二酯酶 5A（phosphodiesterase 5A），这是一种 cGMP 特异性的磷酸二酯酶，通过将环状 GMP（cGMP）水解为 GMP 来终止一氧化氮–cGMP 信号传导。PDE5A 通过控制 cGMP 水平来调节蛋白激酶 G（PKG）的活性及其下游过程，包括平滑肌张力、血管反应性、血小板功能以及心脏重构反应。PDE5A 的活性与多种信号网络相连接，这些网络将鸟苷酸环化酶的输出与钙稳态调控及细胞骨架动态整合在一起，从而影响细胞收缩性与增殖。PDE5A 表达或信号平衡的失调已在心血管与肺血管病理生理、纤维化相关重构等情境中受到研究；在这些情况下，cGMP 稳态的改变会促成与疾病相关的表型。
PDE5A 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 PDE5A 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对PDE5A内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏PDE5A的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了PDE5A基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。