PDE4DCRISPR激活质粒(m): sc-433646-ACT
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PDE4D CRISPER激活质粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- PDE4D CRISPR 激活质粒 (m)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 PDE4D CRISPR 激活质粒 (m) 和 PDE4D CRISPR 激活质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别针对 Pde4d 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PDE4DCRISPR激活质粒(m) | sc-433646-ACT | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PDE4DCRISPR激活质粒(m2) | sc-433646-ACT-2 | 20 µg | CNY2986.00 |
小鼠 Pde4d 编码磷酸二酯酶 4D（PDE4D），这是一种 cAMP 特异性的磷酸二酯酶，可将 cAMP 水解为 5′-AMP，并塑造依赖 PKA 和 EPAC 的信号传导的幅度及其空间局限性。通过调控细胞内第二信使的基础水平（tone），PDE4D 影响 GPCR 驱动的应答、CREB 信号等转录程序，以及细胞增殖、分化和免疫调节等过程。PDE4D 的活性与由 A-激酶锚定蛋白（AKAP）介导的区室化信号相整合，并可通过与 cAMP 效应器的串扰影响 MAPK/ERK 通路的动力学。PDE4D 介导的 cAMP 周转失调与炎症及神经生物学表型相关，这也支持在小鼠模型中将其作为与疾病相关信号研究的关键机制节点。
PDE4D CRISPR激活质粒（m）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性Pde4d的表达。
PDE4D CRISPR激活质粒（m）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的Pde4d基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于Pde4d转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性PDE4D表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的Pde4d位点，并能够研究内源性位点上依赖于PDE4D的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在Pde4d表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟PDE4D通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。