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PD 158780 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂,可以渗透细胞,对 FGF 或 PDGF 介导的酪氨酸磷酸化没有抑制作用。PD 158780 具有抑制 EGF 依赖的自动磷酸化的高度特异性,并可以抑制 EGF 受体家族的其他成员,例如由 Neuregulin-1 (heregulin) 刺激的磷酸化。研究表明,PD 158780 通过抑制 erbB 家族(EGFR、Neu、ErbB-3 和 ErbB-4)受体酪氨酸激酶活性,可导致 G1 期细胞周期停滞在乳腺上皮细胞系 MCF10A 中。研究表明,LPA 刺激的 MAPK 激酶激活和 EGFR 酪氨酸磷酸化在 HeLa 和 NIH 3T3 细胞中可被 PD 158780 抑制。已经观察到 PD 158780 在 A431 人表皮癌细胞中具有抗增殖活性。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PD 158780, 10 mg | sc-358789 | 10 mg | RMB1433.00 |