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PCSK9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430299 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PCSK9 HDR 质粒 (m) | sc-430299-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Pcsk9 编码前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型(PCSK9),这是一种分泌型丝氨酸蛋白酶,可通过调节细胞表面 LDL 受体(LDLR)的可用性来调控胆固醇与脂蛋白代谢。PCSK9 与 LDLR 结合会促进 LDLR 的内吞及其在溶酶体中的降解,从而影响肝脏对 LDL 的摄取以及全身脂质稳态。在小鼠模型中,Pcsk9 常用于研究由 SREBP 信号与内体运输共同协调的固醇应答型转录程序和脂质处理通路。Pcsk9–LDLR 轴的失调与高胆固醇血症、动脉粥样硬化相关生物学过程以及代谢性炎症密切相关,因此适用于对心代谢疾病机制的研究。
PCSK9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Pcsk9基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Pcsk9基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PCSK9 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Pcsk9靶位点的同源臂包围。
与 PCSK9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Pcsk9 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。