Date published: 2025-9-6

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PCCG-4

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备用名:
(2S,1′S,2′S,3′R)-2-(2′Carboxy-3′-phenylcyclopropyl)glycine
应用:
PCCG-4 是一种选择性 II 组 mGluR 拮抗剂
分子量:
235.2
分子式:
C12H13NO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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PCCG-4 是一种化学物质,是细胞信号通路中一种特定酶的强效抑制剂。它的作用模式是与酶的活性位点结合,从而阻止酶的正常功能并干扰下游信号级联。这种干扰最终会导致细胞过程和基因表达的改变。PCCG-4 的作用机制包括干扰关键蛋白的磷酸化,而磷酸化是调节各种细胞功能的关键。通过靶向这种特定的酶,PCCG-4 有可能让人们深入了解某些因素的分子机制,并有助于开发研究细胞信号通路的新方法。PCCG-4 在分子水平上的精确作用模式使其成为研究这种酶在各种生物过程中的作用的理想候选药物。


PCCG-4 参考文献

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  7. 2-(2'-羧基-3'-苯基环丙基)甘氨酸所有十六种立体异构体的合成和药理学特征。重点研究(2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-羧基-3'-苯基环丙基)甘氨酸--一种新型, 选择性的第二组代谢谷氨酸受体拮抗剂。  |  Pellicciari, R., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2259-69. PMID: 8667369
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  13. 选择性活化Ⅱ活化基团谷氨酸受体对兴奋毒性神经元死亡具有保护作用。  |  Battaglia, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 356: 271-4. PMID: 9774259
  14. 代谢型谷氨酸受体亚型在调节戊四唑诱导的小鼠癫痫发作活动中的作用  |  Thomsen, C. and Dalby, NO. 1998. Neuropharmacology. 37: 1465-73. PMID: 9886669
  15. 对映体纯(2S,1′S,2′S,3′R)-苯基羧基环丙基甘氨酸(PCCG-4)的不对称合成:第二组代谢型谷氨酸受体的强效选择性配体  |  Maura Marinozzi a, Benedetto Natalini a, Gabriele Costantino a, Pierre Tijskens a, Christian Thomsen b, Roberto Pellicciari ∗ a. 1996. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6: 2243-2246.

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PCCG-4, 1 mg

sc-222130
1 mg
RMB542.00

PCCG-4, 5 mg

sc-222130A
5 mg
RMB2832.00