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PCB CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422149 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PCB HDR 质粒 (m) | sc-422149-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Pcx 编码丙酮酸羧化酶(PCB),这是一种位于线粒体内、依赖生物素的酶,可催化 ATP 依赖的丙酮酸羧化反应,将丙酮酸转化为草酰乙酸,从而补充三羧酸(TCA)循环中间体。该补偿性(anaplerotic)反应通过将碳流与线粒体能量与氧化还原稳态相耦联,支持糖异生、脂肪生成以及氨基酸代谢。PCB 的活性会影响整合糖酵解与线粒体代谢的多条通路,包括对丙酮酸去向、氧化代谢以及生物合成底物可用性的调控。PCX/PCB 功能失调与代谢失衡和线粒体功能障碍表型相关,这些表型与肝脏葡萄糖生成、脂肪组织生物学以及神经发育代谢等研究密切相关。
PCB CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Pcx基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Pcx基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PCB HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Pcx靶位点的同源臂包围。
与 PCB CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Pcx 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。