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PC-PLD4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414184 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PC-PLD4 HDR 质粒 (h) | sc-414184-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
PLD4 编码 PC-PLD4,这是一种与磷脂酶 D(PLD)家族相关的膜结合蛋白,被认为参与调控核酸处理与先天免疫信号传导,尤其是在髓系谱系细胞中。尽管其催化活性相较于经典 PLD 并不典型,PC-PLD4 仍与内体/溶酶体相关过程、炎症通路的调节以及免疫细胞活化状态的控制有关。遗传学与功能研究提示 PLD4 与免疫失调及自身免疫表型易感性相关,凸显其在细胞因子应答与抗原呈递细胞生物学等通路中的重要性。因此,PLD4 常在小胶质细胞/巨噬细胞功能、炎症信号传导,以及连接核酸感知与免疫稳态的机制研究中被重点关注。
PC-PLD4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PLD4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PLD4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PC-PLD4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PLD4靶位点的同源臂包围。
与 PC-PLD4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PLD4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。