PC-1慢病毒激活颗粒(m): sc-422179-LAC
- 针对种属：mouse
- 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
- PC-1 慢病毒激活颗粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
- PC-1慢病毒激活颗粒(m)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
- 一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
- 由 PC-1 慢病毒激活质粒 (m) 和 PC-1 慢病毒激活质粒 (m2) 编码的 gRNA 靶向 Enpp1 启动子的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：PC-1 Antibody (H-7): sc-393419，通过WB、IF或IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PC-1慢病毒激活颗粒(m) | sc-422179-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
小鼠 Enpp1 编码 PC-1（胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1），这是一种位于细胞表面并可分泌的胞外酶，能够水解细胞外核苷酸底物，生成无机焦磷酸盐（PPi），并调节嘌呤能信号传导。通过控制细胞外 PPi/Pi 的平衡，PC-1 调控矿化与钙化过程，并影响骨与血管组织中的基质重塑程序。Enpp1 的活性与调控成骨细胞和软骨细胞分化、细胞外基质稳态以及与核苷酸代谢相关的炎症信号等通路相交汇。ENPP1/PC-1 功能失调与异常组织钙化及代谢表型相关，因此可作为研究骨骼生物学、血管钙化以及与心代谢疾病相关信号机制的关键节点。
PC-1 慢病毒激活颗粒（m）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 Enpp1 表达。
PC-1 慢病毒激活颗粒（m）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在Enpp1转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性PC-1表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 Enpp1 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。