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PATZ1双切口酶质粒(h) | sc-404881-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
PATZ1双切口酶质粒(h2) | sc-404881-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
PATZ1(含 POZ/BTB 与 AT-hook 基序的锌指蛋白 1)是一种核内转录因子,可通过锌指与 AT-hook 基序结合富含 AT 的 DNA,并调控控制增殖、分化与细胞凋亡的基因表达程序。它在与染色质相关的调控网络中发挥作用,通过调节转录抑制与转录激活参与基因调控,其中包括与 p53 依赖性应答及其他发育相关转录回路的串扰。PATZ1 的表达或活性失调与细胞命运决定及基因组稳定性的改变有关,并在多种肿瘤背景与神经发育表型中被报道存在相关性。这些特性使 PATZ1 成为在人源细胞模型中解析转录调控、谱系特异化以及应激反应通路的有用靶点。
PATZ1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 PATZ1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对PATZ1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏PATZ1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了PATZ1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。