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PATJ CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406249 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
PATJ HDR 质粒 (h) | sc-406249-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
PATJ(Pals1 相关紧密连接蛋白)是一种含多 PDZ 结构域的支架蛋白,定位于细胞顶端的细胞-细胞连接处,帮助组织维持上皮完整性所必需的极性复合体。它通过协调 Crumbs/PALS1 相关组分与其他连接调控因子之间的相互作用,参与紧密连接的组装与维持,从而影响旁细胞屏障功能以及极性化的囊泡运输。通过这些作用,PATJ 促进细胞骨架组织、顶-底轴极性的建立,并在连接膜处整合多种信号通路。极性与紧密连接支架蛋白的失调常与上皮稳态改变相关,其中包括与肿瘤进展和转移相关的黏附与屏障特性变化等过程。
PATJ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的PATJ基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对PATJ基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PATJ HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定PATJ靶位点的同源臂包围。
与 PATJ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在PATJ 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。