Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
PARP-14 Antibody (C-1): sc-377150. Western blot analysis of PARP-14 expression in U-251-MG (A), MOLT-4 (B) and RAW 264.7 (C) whole cell lysates.
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PARP-14双切口酶质粒(h): sc-402812-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PARP-14 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- PARP-14双切酶质粒（h）和PARP-14双切酶质粒（h2）编码针对PARP14的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PARP-14: sc-377150，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PARP-14双切口酶质粒(h) | sc-402812-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
PARP-14双切口酶质粒(h2) | sc-402812-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
PARP14（PARP-14/ARTD8）是一种单 ADP-核糖基转移酶，通过调控蛋白质的 ADP-核糖基化来影响转录程序、信号转导以及与染色质相关的过程。它与细胞因子驱动的通路相互作用，包括依赖 STAT6 的信号传导，并可通过与转录因子和 RNA 结合蛋白的相互作用，影响炎症基因表达、应激反应和代谢调控。PARP-14 的活性参与免疫细胞的分化与极化，从而在过敏性炎症和宿主防御等情境中塑造免疫应答。PARP14 的表达或功能失调与免疫信号网络的改变有关，并且在癌症生物学研究中也受到关注，被认为可能参与存活信号传递和转录适应等过程。
PARP-14 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 PARP14 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对PARP14内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏PARP14的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了PARP14基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。