PARD3BCRISPR激活质粒(h2): sc-406097-ACT-2
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PARD3B CRISPER激活质粒（h2）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- PARD3B CRISPR 激活质粒 (h2)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 PARD3B CRISPR 激活质粒 (h2) 和 PARD3B CRISPR 激活质粒 (h22) 编码的 gRNA 分别针对 PARD3B 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PARD3B: sc-398761，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PARD3BCRISPR激活质粒(h2) | sc-406097-ACT-2 | 20 µg | CNY2986.00 |
人类 PARD3B 基因编码分区缺陷 3 同源蛋白 B（partitioning defective 3 homolog B），这是一种极性支架蛋白，定位于细胞—细胞连接处，并与非典型 PKC 及其他 PAR 蛋白等伙伴协同，协调顶端—基底极性复合体的组装；通过由 PDZ 结构域介导的相互作用，PARD3B 整合来自细胞骨架与小 GTP 酶信号通路的线索，从而参与调控紧密连接的组织、上皮形态发生以及定向迁移；涉及 PARD3B 的极性网络功能改变和连接完整性受损已被认为与肿瘤进展、侵袭以及上皮屏障功能障碍等相关过程有关；对 PARD3B 进行基因编辑可在人体细胞模型中通过基因敲除、敲入或结构域特异性扰动等方式，用于开展对极性依赖性信号、连接动态以及细胞状态转变的机制研究。
PARD3B CRISPR激活质粒（h2）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性PARD3B的表达。
PARD3B CRISPR激活质粒（h2）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的PARD3B基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于PARD3B转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性PARD3B表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的PARD3B位点，并能够研究内源性位点上依赖于PARD3B的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在PARD3B表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟PARD3B通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。