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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
p73 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-416822-KO-2 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
p73 HDR 质粒 (h2) | sc-416822-HDR-2 | 20 µg | CNY3347.00 |
TP73 编码 p73,这是一种属于 p53 家族的转录因子,调控包括细胞周期控制、细胞凋亡、分化以及基因组稳定性在内的细胞命运决定。通过激活参与 DNA 损伤信号传导、线粒体介导的凋亡以及发育程序的靶基因,p73 将应激反应与组织稳态整合在一起。TP73 具有多种同工型,包括具转录活性的 TAp73 和显性负性作用的 ΔNp73,它们可调节通路输出,并影响上皮完整性、神经元发育与免疫信号传导。TP73 表达失调或同工型比例失衡与肿瘤生物学、治疗耐受表型,以及神经发育与神经退行性过程相关,因此是开展通路与机制研究的一个重要节点。
p73 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TP73基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TP73基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,p73 HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TP73靶位点的同源臂包围。
与 p73 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TP73 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。