Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
p38α MAPK14 (9F12) HRP: sc-81621 HRP. Direct western blot analysis of p38α MAPK14 expression in non-transfected 293T: sc-117752 (A), human p38α MAPK14 transfected 293T: sc-114258 (B), HL-60 (C), MDA-MB-231 (D), HEL 92.1.7 (E) and RAW 264.7 (F) whole cell lysates.
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p38 alpha MAPK14双切口酶质粒(h): sc-400057-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- p38 alpha MAPK14 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- p38 alpha MAPK14双切酶质粒（h）和p38 alpha MAPK14双切酶质粒（h2）编码针对MAPK14的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：p38 alpha MAPK14: sc-271120，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
p38 alpha MAPK14双切口酶质粒(h) | sc-400057-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
p38 alpha MAPK14双切口酶质粒(h2) | sc-400057-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
MAPK14 编码 p38α，这是一种 MAPK 家族中由应激激活的丝氨酸/苏氨酸激酶，能够整合炎性细胞因子、氧化应激及环境刺激等信号。p38α 通过包括 MAPKAPK2/3、ATF2 在内的通路，以及对 NF-κB 和 AP-1 相关反应的下游调控，驱动磷酸化级联，从而控制转录程序、mRNA 稳定性与蛋白翻译。它参与调节凋亡、细胞周期检查点、分化与先天免疫信号传导，对细胞因子产生及细胞对压力的适应具有广泛影响。MAPK14 信号失调与炎症和自身免疫过程、神经退行性变以及肿瘤相关微环境信号传导有关，因此常被用作机制性通路研究的重点靶点。
p38 alpha MAPK14 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 MAPK14 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MAPK14内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏MAPK14的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了MAPK14基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。