Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
p22-phox Antibody (CS9) Alexa Fluor® 488: sc-130551 AF488. Direct fluorescent western blot analysis of p22-phox expression in NCI-H929 (A), THP-1 (B) and HL-60 (C) whole cell lysates and human spleen tissue extract (D). Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Cruz Marker™ Molecular Weight Standards detected with Cruz Marker™ MW Tag-Alexa Fluor® 647: sc-516791.
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p22-phox双切口酶质粒(h): sc-400325-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- p22-phox 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- p22-phox双切酶质粒（h）和p22-phox双切酶质粒（h2）编码针对CYBA的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：p22-phox: sc-271968，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
p22-phox双切口酶质粒(h) | sc-400325-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
p22-phox双切口酶质粒(h2) | sc-400325-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CYBA 编码 p22-phox，它是吞噬细胞 NADPH 氧化酶（NOX2）复合体的跨膜亚基，对于催化核心 gp91-phox/NOX2 及其相关胞质因子的正确组装与稳定至关重要。p22-phox 通过支持电子向分子氧的转移，使活性氧（ROS）的受控产生成为可能，从而参与抗微生物防御、氧化还原信号转导以及炎症反应。CYBA 还可与其他 NOX 家族酶相互作用，使其与更广泛的 ROS 依赖性通路相联系，这些通路影响内皮功能、先天免疫信号以及氧化应激反应。CYBA 的遗传或功能性破坏与氧化爆发受损表型相关，并已在免疫缺陷、慢性炎症以及 ROS 驱动的组织损伤机制等背景下得到研究。
p22-phox 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CYBA 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CYBA内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CYBA的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CYBA基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。