未经处理 (A, D), 经人重组 PKC α 处理 (B, E) 和经人重组 PKC α 及 lambda 蛋白磷酸酶 (sc-200312A) 处理 (C, F) 的人重组 p21 Waf1/Cip1 融合蛋白中 p21 Waf1/Cip1 磷酸化的 Western 印迹分析. 测试的抗体包括 p- p21 Waf1/Cip1 (C-8): sc-377514 (A, B, C) 和 p21 (C-19): sc-397 (D, E, F).
p-Waf1/Cip1/CDKN1A p21 抗体 (C-8): sc-377514
- p-Waf1/Cip1/CDKN1A p21抗体(C-8)是小鼠单克隆IgG1 (kappa轻链)，规格为200 µg/ml
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的Ser 146 phosphorylated p21 Waf1/Cip1 WB, IP, IF 和 ELISA检测; 也和以下物种反应，包括： 和 canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP和 m-IgG1 BP-HRP是p-Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Antibody (C-8) for WB applications. 的首选辅助检测试剂，这些试剂现与p-Waf1/Cip1/CDKN1A p21 Antibody (C-8) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
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目前已确定，细胞周期蛋白通过与同源细胞周期蛋白依赖激酶(Cdks)结合并激活，在促进细胞周期转换中发挥积极作用。Cdk2与细胞周期蛋白A, D和E结合，并与哺乳动物中G1期向S期转变的控制有关。一个新的cdk相互作用蛋白，命名为p21 Waf1/Cip1, Cip1或Waf1，已在cyclin A, cyclin D1, cyclin E和Cdk2免疫沉淀中被鉴定。p21 Waf1/Cip1是一种有效的Cdks紧密结合抑制剂，可通过cyclin a - cdk2、cyclin E-Cdk2、cyclin D1-Cdk4和cyclin D2-Cdk4复合物抑制Rb的磷酸化。野生型p53可诱导p21 Waf1/Cip1的表达，而突变型p53则不能。p21 Waf1/Cip1的小鼠同源物命名为CAP20。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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含汞：所有HRP偶联物（包括组合装）均含有硫柳汞，这是一种汞化合物。请勿丢弃在垃圾中。应按照当地、州和联邦法规，将其作为危险化学品废弃物进行处置。
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p-Waf1/Cip1/CDKN1A p21 抗体 (C-8) 参考文献:
- 细胞外信号调节激酶 2 依赖性磷酸化诱导 p21Cip1 胞质定位和降解。 | Hwang, CY., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 3379-89. PMID: 19364816
- 乳腺上皮细胞中p21（CIP1/WAF1）的激活会加速乳腺肿瘤的发生并促进肺部转移。 | Cheng, X., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 403: 103-7. PMID: 21040707
- JNK 通过磷酸化 CDK4 和 p21 发挥 CDK4 激活激酶的作用。 | Colleoni, B., et al. 2017. Oncogene. 36: 4349-4361. PMID: 28368408
- 补体C5a/C5aR通路通过下调p21表达，加剧胃癌的发病机理。 | Chen, J., et al. 2018. Cancer Lett. 412: 30-36. PMID: 29031586
- 门冬酰胺黄酮诱导自噬并调节 p53 | Park, HJ. and Kim, MM. 2019. Cell J. 21: 27-34. PMID: 30507085
- MicroRNA-126-3p 通过 PI3K/PDK1/AKT 途径抑制 HeLa 细胞的增殖, 迁移和侵袭，并增加细胞凋亡。 | Ichikawa, R., et al. 2020. Oncol Rep. 43: 1300-1308. PMID: 32323808
- C5aR缺陷通过p38/p21轴减弱乳腺癌的发展。 | Chen, J., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 14285-14299. PMID: 32669478
- 在经手术治疗肾细胞癌患者中，磷酸化p21激活激酶4的表达与侵袭性组织学特征和不良预后相关。 | Kang, HW., et al. 2021. Investig Clin Urol. 62: 399-407. PMID: 34085786
- 细胞周期依赖性激酶抑制剂p21Cip1/Waf1是高危神经母细胞瘤的治疗靶点。 | Sorteberg, AL., et al. 2022. Front Oncol. 12: 906194. PMID: 36147919
- BET抑制剂通过p21CIP1/WAF1的双重作用，诱导PTEN缺陷型结肠直肠癌的合成致死。 | Ren, G., et al. 2024. Int J Biol Sci. 20: 1978-1991. PMID: 38617536
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
p-Waf1/Cip1/CDKN1A p21 抗体 (C-8) | sc-377514 | 200 µg/ml | CNY2422.00 | |||
p-Waf1/Cip1/CDKN1A p21 (C-8): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-540732 | 200 µg Ab; 10 µg BP | CNY2715.00 | |||
p-Waf1/Cip1/CDKN1A p21 (C-8): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-542332 | 200 µg Ab; 20 µg BP | CNY2715.00 | |||
p-Waf1/Cip1/CDKN1A p21 (C-8) 中和勝肽 | sc-377514 P | 100 µg/0.5 ml | CNY519.00 |