p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-alpha-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl]-6-O-trityl-beta-D-glucopyranoside

对硝基苯基 2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-[2′-O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-L-吡喃葡萄糖基)-3′,4′,6′-三-O-乙酰基-D-吡喃半乳糖基]-6-O-三苯甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种合成设计的复杂糖苷，为研究糖苷酶活性提供了一个多功能平台。它的对硝基苯基团可作为发色报告物，在酶裂解时释放出来，产生可量化的黄色。这样就能精确测量酶的动力学和底物特异性。2-acetamido 基团与苯甲酰化的岩藻糖基和乙酰化的吡喃半乳糖基残基相结合，形成了与天然寡糖相似的结构。乙酰化和苯甲酰化产生了立体阻碍，模仿了天然糖的分支模式，对酶的活性位点构成了挑战。6 位上的三苯甲基提供了额外的保护和稳定性，确保了选择性裂解。研究人员广泛使用这种化合物来研究参与复杂聚糖降解的糖苷酶。它的结构专门用于分析酶的特异性，并解释粘蛋白型 O-聚糖降解和其他聚糖重塑过程等途径中底物与酶的相互作用。该底物通过揭示活性位点偏好和相互作用，有助于确定新型糖苷酶抑制剂和优化酶测定方案。这些结构信息有助于破译糖苷酶的行为，支持更广泛的糖化学研究。