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OTUD5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412550 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
OTUD5 HDR 质粒 (h) | sc-412550-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
OTUD5(OTU 去泛素化酶 5)编码一种去泛素化酶,可从蛋白底物上水解去除泛素,从而调控其稳定性、亚细胞定位以及信号输出。作为泛素依赖性蛋白稳态(proteostasis)的调节因子,OTUD5 参与多条通路,包括 DNA 损伤应答、染色质相关过程以及先天免疫信号传导;在这些过程中,去泛素化可对炎症反应与应激适应程序进行精细调节。OTUD5 活性的扰动与细胞周期控制和转录调控的改变有关,因此在研究将“泛素编辑”与基因组维护相耦联的机制时具有重要意义。这些功能使 OTUD5 成为一个有价值的研究节点,可用于在人源模型系统中解析去泛素化如何影响致癌信号、免疫通路动态以及细胞对基因毒性应激的响应。
OTUD5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的OTUD5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对OTUD5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,OTUD5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定OTUD5靶位点的同源臂包围。
与 OTUD5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在OTUD5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。