Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Orexin R-1/2 Antibody (E-9): sc-166111. Western blot analysis of Orexin R-1/2 expression in SK-N-SH (A) and SK-N-MC (B) whole cell lysates.
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Orexin R-2双切口酶质粒(h): sc-402343-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Orexin R-2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Orexin R-2双切酶质粒（h）和Orexin R-2双切酶质粒（h2）编码针对HCRTR2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Orexin R-2双切口酶质粒(h) | sc-402343-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Orexin R-2双切口酶质粒(h2) | sc-402343-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
HCRTR2 编码食欲素受体2（Orexin R-2），这是一种G蛋白偶联受体，可结合神经肽食欲素A（orexin-A）和食欲素B（orexin-B），协调觉醒、睡眠—觉醒稳定性、食欲以及自主神经输出。配体结合后，Orexin R-2 启动 Gq/Gi 信号传导，调控细胞内 Ca²⁺ 动态、PLC/PKC 活性及下游 MAPK/ERK 通路，将神经元兴奋性与更广泛的神经内分泌调控整合在一起。受体活性会影响突触传递以及与昼夜节律相关的环路，涉及下丘脑和脑干网络。HCRTR2 的遗传与功能扰动与睡眠和警觉性表型相关，并在与发作性睡病相关机制、代谢稳态以及神经精神性状生物学的研究中受到关注。
Orexin R-2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 HCRTR2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HCRTR2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏HCRTR2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了HCRTR2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。