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ORCTL2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407573 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ORCTL2 HDR 质粒 (h) | sc-407573-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
SLC22A18 编码 ORCTL2,这是一种推测具有溶质载体样特征的膜蛋白,与细胞运输过程相关,并可影响代谢物稳态与细胞内信号传导。ORCTL2 常在基因组印记与生长调控的研究背景下被讨论,已有报道提示其参与调节细胞增殖与应激反应。SLC22A18 表达异常或其基因座受损与肿瘤生物学有关,包括在多种癌症类型中观察到的杂合性缺失以及表观遗传失调等现象。这些特征使 ORCTL2 成为研究转运体样功能、印记相关的基因调控,以及连接营养处理与细胞周期控制通路的一个重要对象。
ORCTL2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLC22A18基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLC22A18基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ORCTL2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLC22A18靶位点的同源臂包围。
与 ORCTL2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLC22A18 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。