Date published: 2025-9-7

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ORC4 抗体 (H-2): sc-398455

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说明书
  • ORC4抗体(H-2)是小鼠单克隆IgG1 (kappa轻链),规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的ORC4的内部区域内的氨基酸332-347之间
  • 抗-ORC4 抗体 (H-2) 推荐用于 WB, IP, IF 和 ELISA,检测mouse, rat 和human 来源的 ORC4; 也和以下物种反应,包括: 和 equine, canine, bovine and porcine
  • 抗ORC4抗体(H-2)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 可用于ChIP的TransCruz试剂(sc-398455 X, 200 µg/0.1 ml)
  • 关于如何获取ORC4 (H-2): sc-398455免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgGκ BP-HRP是ORC4 Antibody (H-2) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂,这些试剂现与ORC4 Antibody (H-2) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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    関連項目

    ORC4抗体(H-2)是一种IgG1 κ小鼠单克隆ORC4抗体,可通过WB、IP、IF和ELISA检测小鼠、大鼠和人类来源的ORC4。ORC4抗体(H-2)既有非偶联形式的抗ORC4抗体,也有多种偶联形式的抗ORC4抗体,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。DNA复制的启动是一个多步骤的过程,依赖于复制前复合物的形成,从而触发启动。建立这些复合物所需的蛋白质包括起始识别复合物(ORC)蛋白,它们特异性地结合到复制起点,作为组装额外起始因子的支架。人类ORC亚基1-6在增殖细胞和组织的细胞核中表达,如睾丸。ORC1和ORC2在整个细胞周期中以等浓度表达;然而,只有ORC2稳定地结合到染色质上。ORC4和ORC6也在整个细胞周期中持续表达。ORC2、ORC3、ORC4和ORC5形成一个核心复合物,ORC6和ORC1在其上组装。该核心复合物的形成表明ORC蛋白在哺乳动物细胞的G1/S转变中起关键作用。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    ORC4 抗体 (H-2) 参考文献:

    1. Orc1蛋白的选择性不稳定性是哺乳动物在M-G(1)转变过程中缺乏功能性起源识别复合体的原因。  |  Natale, DA., et al. 2000. EMBO J. 19: 2728-38. PMID: 10835370
    2. 人类 ORC6 同源物的鉴定和特征描述。  |  Dhar, SK. and Dutta, A. 2000. J Biol Chem. 275: 34983-8. PMID: 10945994
    3. 人类起源识别复合体(ORC)亚基在非增殖细胞中表达,并与非 ORC 蛋白缔合作用。  |  Thome, KC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 35233-41. PMID: 10954718
    4. 细胞周期中人类起源识别复合体, cdc6 和迷你染色体维护蛋白的染色质关联:有丝分裂后期复制前复合体的组装。  |  Méndez, J. and Stillman, B. 2000. Mol Cell Biol. 20: 8602-12. PMID: 11046155
    5. 人类起源识别复合体的组装。  |  Vashee, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 26666-73. PMID: 11323433
    6. 人类起源识别综合体的结构。  |  Dhar, SK., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 29067-71. PMID: 11395502
    7. 鉴定人类复制起源识别复合体成员 HsORC4。  |  Quintana, DG., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 28247-51. PMID: 9353276
    8. 人类起源识别复合蛋白 1 在 HeLa 细胞的 S 期从染色质中解离。  |  Kreitz, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 6337-42. PMID: 11102449

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    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    ORC4 抗体 (H-2)

    sc-398455
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    ORC4 (H-2): m-IgG Fc BP-HRP 套装

    sc-530805
    200 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00

    ORC4 (H-2): m-IgGκ BP-HRP 套装

    sc-524349
    200 µg Ab, 40 µg BP
    RMB2662.00

    ORC4 抗体 (H-2) X

    sc-398455 X
    200 µg/0.1 ml
    RMB2377.00

    ORC4 抗体 (H-2) AC

    sc-398455 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    RMB3129.00

    ORC4 抗体 (H-2) HRP

    sc-398455 HRP
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    ORC4 抗体 (H-2) FITC

    sc-398455 FITC
    200 µg/ml
    RMB2482.00

    ORC4 抗体 (H-2) PE

    sc-398455 PE
    200 µg/ml
    RMB2580.00

    ORC4 抗体 (H-2) Alexa Fluor® 488

    sc-398455 AF488
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    ORC4 抗体 (H-2) Alexa Fluor® 546

    sc-398455 AF546
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    ORC4 抗体 (H-2) Alexa Fluor® 594

    sc-398455 AF594
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    ORC4 抗体 (H-2) Alexa Fluor® 647

    sc-398455 AF647
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    ORC4 抗体 (H-2) Alexa Fluor® 680

    sc-398455 AF680
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    ORC4 抗体 (H-2) Alexa Fluor® 790

    sc-398455 AF790
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    ORC4 (H-2) 中和勝肽

    sc-398455 P
    100 µg/0.5 ml
    RMB511.00

    What application is the blocking peptide sc-398455 P appropriate for?

    Asked by: Germaine
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2013-08-06
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