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Orai3CRISPR激活质粒(h) | sc-403426-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
ORAI3 编码 Orai3 蛋白,它是质膜上的钙释放激活钙(CRAC)通道亚基之一;当内质网 Ca2+ 被耗竭后,Orai3 参与介导储存操作性钙进入(SOCE)。通过塑造胞质 Ca2+ 动态变化,Orai3 影响多种下游 Ca2+ 依赖的信号程序,包括 NFAT 驱动的转录、细胞周期进程以及与刺激偶联的分泌。ORAI3 的功能与 STIM 蛋白及其他 ORAI 家族成员相互交织,共同调控通道组装与离子选择性,从而影响细胞兴奋性和应激反应。文献报道,ORAI3 表达失调或 SOCE 重塑与增殖信号改变、氧化应激处理能力变化,以及与肿瘤生物学和免疫细胞功能相关的表型有关。
Orai3 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性ORAI3的表达。
Orai3 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的ORAI3基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于ORAI3转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Orai3表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的ORAI3位点,并能够研究内源性位点上依赖于Orai3的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在ORAI3表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Orai3通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。