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OR5AN1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-415876 | 20 µg | $397.00 | |||
OR5AN1 HDR 质粒 (h) | sc-415876-HDR | 20 µg | $445.00 |
OR5AN1 编码一种属于 A 类(视紫红质样)GPCR 家族的嗅觉受体,参与气味分子的识别以及化学感觉信号的启动。与配体结合后,OR5AN1 预计会与异源三聚体 G 蛋白偶联,并调控诸如 cAMP 依赖性信号等第二信使通路,从而影响神经元兴奋性与感觉知觉。与其他嗅觉受体基因一样,OR5AN1 构成了庞大的受体库的一部分,该受体库塑造了个体在气味检测方面的差异;同时,OR5AN1 也常用于研究 GPCR 的结构—功能关系以及受体转运过程。嗅觉受体异常表达模式也被用作生物标志物进行探索,并作为非嗅觉组织中异位 GPCR 信号传导的模型体系,支持对感觉类 GPCR 生物学的更广泛研究。
OR5AN1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的OR5AN1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对OR5AN1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,OR5AN1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定OR5AN1靶位点的同源臂包围。
与 OR5AN1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在OR5AN1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。