OPN1LW/MW 抗体 (7G8): sc-517301

OPN1LW/MW抗体（7G8）是一种小鼠单克隆IgG1抗体，可通过蛋白质印迹（WB）检测人类样本中的OPN1LW/MW。OPN1LW/MW是视蛋白亚家族中G蛋白偶联受体的重要组成部分，通过介导光转导途径在视觉系统中发挥重要作用。该通路对于将光线转化为视网膜的电信号至关重要，从而实现颜色和光线的感知。OPN1LW/MW (7G8) 抗体可特异性检测OPN1LW蛋白，该蛋白负责对红色敏感的光电转换，其最大吸收波长为560 nm，而OPN1MW与对绿色敏感有关，其最大吸收波长为530 nm。这些视蛋白的正常功能对于正常的色觉至关重要；这些蛋白质的缺陷会导致色盲，例如红绿色盲和蓝绿色盲。抗OPN1LW/MW抗体（7G8）使研究人员能够有效地研究这些视蛋白的表达和功能，有助于更深入地了解视觉处理以及与视觉相关的疾病的潜在治疗靶点。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

OPN1LW/MW 参考文献:

1. OPN1LW 和 OPN1MW 锥体视蛋白基因中的新型错义突变会导致 X 连锁锥体营养不良症（XLCOD5）。  |  Gardner, JC., et al. 2012. Adv Exp Med Biol. 723: 595-601. PMID: 22183383
2. 散发性蓝锥体单色病中包含 OPN1LW/OPN1MW 基因簇的 73 128 bp 基因缺失：一份病例报告。  |  Buena-Atienza, E., et al. 2018. BMC Med Genet. 19: 107. PMID: 29940872
3. 老年 Opn1mw-/- 小鼠 M 锥体功能的恢复，这是蓝光锥体后期单色性的一种模型。  |  Deng, WT., et al. 2019. Invest Ophthalmol Vis Sci. 60: 3644-3651. PMID: 31469404
4. OPN1LW和OPN1MW基因的混杂破坏了外显子拼接密码，导致一系列视力障碍。  |  Neitz, M. and Neitz, J. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34440353
5. OPN1LW/OPN1MW 和 GPR143 基因变异的并发效应导致蓝锥单色性伴眼窝发育不良  |  Iarossi, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445325
6. Opn1mw-/-/Opn1sw-/-小鼠的基因治疗及对缺失突变蓝锥单色病患者的影响。  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
7. 新型 OPN1LW/OPN1MW 外显子 3 单倍型与 X-连锁锥体功能障碍患者的剪接缺陷相关。  |  Stingl, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35743313
8. Xq28上的OPN1LW/OPN1MW基因簇的亚显微结构变异景观是蓝锥体单色性的基础。  |  Wissinger, B., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2115538119. PMID: 35759666
9. 利用长线程测序和 MLPA 对高度复杂的 OPN1LW/OPN1MW 基因簇进行诊断分析。  |  Haer-Wigman, L., et al. 2022. NPJ Genom Med. 7: 65. PMID: 36351915
10. 人体 OPN1LW-OPN1MW 基因簇基因检测中的陷阱。  |  Wissinger, B., et al. 2024. NPJ Genom Med. 9: 28. PMID: 38704370