Date published: 2025-9-7

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oligophrenin-1 抗体 (F-3): sc-376037

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说明书
  • oligophrenin-1抗体(F-3)是小鼠单克隆IgG2a (kappa轻链),规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的oligophrenin-1的C-terminus的氨基酸775-802之间
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的oligophrenin-1 WB, IP, IF 和 ELISA检测; 也和以下物种反应,包括: 和 equine, canine and bovine
  • 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP是oligophrenin-1 Antibody (F-3) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与oligophrenin-1 Antibody (F-3) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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    関連項目

    Ras p21蛋白能够以生理静止的GDP结合状态存在,也能够以GTP结合信号发射状态存在。Ras p21与GTP酶激活蛋白(GAP)的相互作用可以使Ras p21结合的GTP的水解速率提高多达1000倍。在促有丝分裂激活和酪氨酸激酶转化的细胞中,Ras GAP与一种名为p190的蛋白质形成复合物。在p190的氨基末端,含有所有已知GTP酶的特征序列基序,而其羧基末端则含有与Bcr基因产物、n-chimerin和Rho GAP中发现的序列相似的序列,所有这些序列都表现出内在的GAP活性。Oligophrenein-1是另一种具有GTP酶激活活性的蛋白质。Oligophrenein-1是一种RhoGAP蛋白,可以刺激Rho亚家族成员的GTP水解,并参与细胞迁移、形态发生和轴突生长过程。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    oligophrenin-1 抗体 (F-3) 参考文献:

    1. Oligophrenin 1 (OPHN1)基因突变会导致X连锁智力低下综合征,并伴有癫痫、颅室扩大和小脑发育不全。  |  Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
    2. Oligophrenin 1基因突变通常会导致X连锁智力低下和小脑发育不全。  |  Zanni, G., et al. 2005. Neurology. 65: 1364-9. PMID: 16221952
    3. 综合征性智力迟钝与包含小脑发育不全1型基因的Xq12q13.1重复有关。  |  Bedeschi, MF., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1718-24. PMID: 18512229
    4. 小脑发育不全1型小鼠模型中的Rho相关智力迟钝蛋白小脑发育不全1型通过稳定AMPA受体来控制突触的成熟和可塑性。  |  Nadif Kasri, N., et al. 2009. Genes Dev. 23: 1289-302. PMID: 19487570
    5. Oligophrenin-1 (Ophn1)在小鼠视网膜血管中表达。  |  Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
    6. 糖蛋白VI信号传导的靶向磷酸化酪氨酸分析表明,Oligophrenin-1与血小板丝状突起形成有关。  |  Bleijerveld, OB., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 1538-43. PMID: 23619296
    7. Oligophrenin-1(OPHN1)是一种与X连锁智力低下有关的基因,在人类大脑发育过程中经历RNA编辑和选择性剪接。  |  Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
    8. 成年小脑发育不全1型小鼠模型接受法舒地尔治疗后,行为改变和脑室扩大得以逆转。  |  Meziane, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2314-2323. PMID: 27146843
    9. Oligophrenin-1调节嗅球中成年抑制性中间神经元的数量、形态和突触特性。  |  Redolfi, N., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5198-5211. PMID: 27742778
    10. 海马兴奋性突触传递和可塑性在X连锁智力低下蛋白Oligophrenin-1缺失的产后发育过程中会发生变化。  |  Cresto, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563851

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    oligophrenin-1 抗体 (F-3)

    sc-376037
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    oligophrenin-1 (F-3): m-IgGκ BP-HRP 套装

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    200 µg Ab; 40 µg BP
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