OGT 2115 的分子结构, CAS编号: 853929-59-6
OGT 2115 (CAS 853929-59-6)
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备用名:
(E)-2-(2-(4-(3-(4-bromophenyl)acrylamido)-3-fluorophenyl)benzo[d]oxazol-5-yl)acetic acid
应用:
OGT 2115是一种强效、细胞渗透性、口服活性抗血管生成肝素酶抑制剂，IC50为0.4 µM。
CAS号码:
853929-59-6
分子量:
495.30
分子式:
C24H16BrFN2O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
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OGT 2115 可抑制肝素酶，但对人类细胞核内 P450 同工酶的抑制作用不大。OGT 2115 在体外具有抗血管生成作用。OGT 2115 的 IC50 值为 0.4 μM。OGT 2115 能抑制内质网（ER）应激诱导的乳腺癌细胞转移。在前列腺癌模型中，OGT 2115 可通过下调髓细胞白血病-1（MCL-1）蛋白诱导癌细胞凋亡。
OGT 2115 (CAS 853929-59-6) 参考文献
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抑制剂：
Angiogenesis, HPA1, 和 ITIH (Inter-alpha-trypsin inhibitor).订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
OGT 2115, 1 mg | sc-204144 | 1 mg | RMB1083.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||