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OGG1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422012 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
OGG1 HDR 质粒 (m) | sc-422012-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Ogg1 基因编码 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1(OGG1),是碱基切除修复(BER)通路中的关键酶,负责启动由活性氧(ROS)产生的 8-氧-7,8-二氢鸟嘌呤(8-oxoG)损伤的去除。OGG1 通过切除氧化鸟嘌呤,并与 AP 内切酶以及 DNA 聚合酶/连接酶的后续处理过程相协调,有助于在 DNA 复制和转录过程中维持基因组稳定性。OGG1 依赖的修复与氧化应激信号传导和线粒体 DNA 维持相互交叉;该轴的破坏被广泛用于生物医学研究中建立模型,以研究突变负荷、DNA 损伤应答以及与炎症相关的基因组不稳定性。
OGG1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ogg1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ogg1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,OGG1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ogg1靶位点的同源臂包围。
与 OGG1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ogg1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。