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OGFOD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-410003 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
OGFOD1 HDR 质粒 (h) | sc-410003-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
OGFOD1(含2-氧代戊二酸与铁依赖性加氧酶结构域蛋白1)是一种非血红素Fe(II)/2-氧代戊二酸依赖性加氧酶。它通过对与核糖体相关的底物进行翻译后修饰,参与氧感知与翻译调控。研究表明,OGFOD1与蛋白质合成调节、细胞应激适应以及影响细胞生长与存活的信号程序有关,并与缺氧应答通路存在关联。在肿瘤相关情境及其他增殖状态中,已观察到OGFOD1活性或表达的改变,因此它是解析氧依赖性酶促反应如何与核糖体功能及应激生物学相互衔接的有用靶点。功能研究通常在常氧与缺氧条件下评估其对整体翻译、蛋白质稳态以及下游转录程序的影响。
OGFOD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的OGFOD1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对OGFOD1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,OGFOD1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定OGFOD1靶位点的同源臂包围。
与 OGFOD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在OGFOD1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。