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NUT CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406239 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
NUT HDR 质粒 (h) | sc-406239-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
NUTM1 编码 NUT,这是一种主要定位于细胞核的蛋白。它可通过与 p300/CBP 等转录共激活因子相互作用参与染色质调控,从而影响组蛋白乙酰化以及与细胞身份维持和增殖相关的基因表达程序。NUT 相关复合物能够促进异常的增强子活性并引发转录重编程,使 NUTM1 处于调控表观遗传控制与分化阻滞等通路的关键位置。涉及 NUTM1 的基因组重排是 NUT 癌的标志性分子特征,其中由融合基因驱动的染色质失调会促成致癌性的转录状态。此外,NUTM1 的改变也在更广泛的研究背景下受到关注,例如癌症生物学中的“转录成瘾”和表观遗传脆弱性。
NUT CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的NUTM1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对NUTM1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NUT HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定NUTM1靶位点的同源臂包围。
与 NUT CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在NUTM1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。