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NUCKS CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413018 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
NUCKS HDR 质粒 (h) | sc-413018-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
NUCKS1 编码 NUCKS,这是一种核内 DNA 结合蛋白,具有大量翻译后修饰,并与染色质调控、转录控制以及细胞对 DNA 损伤的应答相关。NUCKS 参与与基因组维护和复制相关应激有关的通路,影响细胞周期进程和核内信号网络。已有报道显示,NUCKS1 的表达在多种疾病背景下发生改变,尤其在肿瘤学领域;在这些情况下,染色质状态和 DNA 修复能力的变化会影响细胞增殖与基因组不稳定性。这些特性使 NUCKS1 成为解析“染色质动力学如何连接应激反应与疾病相关转录程序”机制的有用靶点。
NUCKS CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的NUCKS1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对NUCKS1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NUCKS HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定NUCKS1靶位点的同源臂包围。
与 NUCKS CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在NUCKS1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。