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NSUN2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405097 | 20 µg | $397.00 | |||
NSUN2 HDR 质粒 (h) | sc-405097-HDR | 20 µg | $445.00 |
NSUN2 编码一种 RNA 胞嘧啶-5 甲基转移酶,可在多种 RNA 底物上沉积 m5C 修饰,包括 tRNA 以及部分 mRNA,从而影响 RNA 的稳定性、加工与翻译。通过调控 tRNA 甲基化与翻译保真性,NSUN2 将 RNA 表观转录组层面的调控与细胞生长、应激反应以及核糖体相关的基因表达程序联系起来。NSUN2 依赖的 RNA 甲基化已与神经发育表型和增殖信号相关联,而 NSUN2 活性异常也常在基因组不稳定、分化缺陷以及肿瘤相关的转录重塑等背景下被研究。这些功能使 NSUN2 成为解析 RNA 修饰通路及其对细胞稳态影响的一个重要节点。
NSUN2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的NSUN2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对NSUN2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NSUN2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定NSUN2靶位点的同源臂包围。
与 NSUN2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在NSUN2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。